近日，中国科学院北京基因组研究所副所长于军博士在第九届生物医药产业发展论坛“后基因组时代和诊断医学”专题会上透露，我国科学家正在酝酿实施“中国癌症基因组计划”，以跨越“盲人摸象”和“零敲碎打”的肿瘤研究现状，全面探寻导致恶性肿瘤发生的“温床”——遗传变异，最终达到降低肿瘤的发病率和死亡率的目标。

据于军博士介绍，目前美国已经基本确定癌症基因组研究计划的实施方案。该计划的白皮书显示，将用10年的时间，投入15亿美元，利用基因组学研究的新技术，全面发现导致恶性肿瘤发生的遗传变异；揭示基因变异与肿瘤的关系，发现癌症早期发生的分子标记和药靶基因等。酝酿中的“中国癌症基因组计划”除包含上述基本内容外，其首要任务是建立中国群体肿瘤遗传学资源与数据库，建立中国群体肿瘤临床资源与数据库。

于军说，从绘制完成“基因图”（人类基因组计划），到绘制完成“基因多肽图”（人类基因组单倍体型图计划），进而即将绘制“疾病基因变异图”（首先锁定癌症），人类基因组研究正在推纵深。中华民族遗传多态性具有自己群体的特点，癌症本身的特性——多基因变异与环境相互作用的结果，决定了各国科学家需要并且可以“各行其是”。