行政院卫生署2月14日，卫生署提醒医师为病患处方癌思停（Avastin）药品时应特别监视患者之安全
美联社于2月13日报导，罗氏大药厂正进行的Avastin作为手术后直肠癌复发的预防之临床试验，因受试者有14位死亡案例（其中对照组有4位），故而美国FDA已经宣布该临床试验暂时停止收新案。
本署于94年5月核准Avastin 注射剂（bevacizumab inj.）之药品许可证，适应症为：「Avastin（bevacizumab）与含有irinotecan/5-fluorouracil/leucovorin或5-fluorouracil/leucovorin的化学疗法合并使用，可以作为转移性大肠或直肠癌患者的第一线治疗」。目前该药品正于台大医院与台北荣总进行的临床试验主要是针对「大肠癌患者之术后辅助疗法」，预计收受15位受试者，目前台大医院已收8位，台北荣总已收10位受试者，并未发现有死亡案例。为了受试者之用药安全，本署已于2月14日发文与罗氏大药厂与试验执行医院，要求该临床试验暂时停止收新案，且俟后倘厘清该药品与受试者之死亡原因无关联后，该些受试者均需重新签署受试者同意书，方能继续参加该临床试验。
依据全国药物不良反应通报中心数据库显示，仅有一通报案件疑似因使用Avastin导致腹痛之不良反应，由于该药品仍属监视中新药，依规定厂商每年应提送药物安全信息至药物不良反应通报中心，卫生署亦会持续评估并追踪该药品之安全性。
