广东省药品不良反应监测中心11月9日，美国FDA网站CDER网页10月28日发布消息：Biogen Idec公司与FDA共同向卫生保健专业人员通报了泽娃灵（Zevalin）处方信息中的黑框警告、警告和不良反应三项做出修改一事，修改内容中描述了采用泽娃灵治疗方案可能与出现严重的皮肤或皮肤粘膜反应有关，有些反应甚至会产生致命的后果。这些信息来自上市后的使用报告。已产生严重皮肤或皮肤粘膜反应的病人不应该继续使用Zevalin治疗方案，同时应该寻求即时的药品评价。Zevalin是世界上第一个放射性标记的单克隆抗体，2002年在美国上市，被批准用于难治复发B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。