行政院卫生署4月20日，含PPA（Phenylpropanolamine hydrochloride）成分药品，因有导致hemorrhagic stroke之危险，经卫生署评估其使用风险与效益，于86年先行公告禁用含PPA 75MG以上之口服速放（Immediate Release）剂型药品，92年11月20日公告废止该成分药品用于「脂肪蓄积过多引起之肥胖症」或「抑制食欲」；94年3月7日公告卫生署指示药品审查基准综合感冒剂及抗过敏剂，其中所含PPA成分予以删除；为确保民众用药安全，随后于94年9月6日再次公告含PPA成分药品之处理原则，自95年12月1日起停止输入制造含有PPA之药品，卫生署亦不再受理PPA成分药品之查验登记案，亦即持有PPA成分用于缓解感冒引起之鼻充血药品许可证亦不得再办理展延，须于95年12月1日前至卫生署办理相关变更作业或自动缴销该药品许可证，而之前已生产之产品仅能贩卖至95年11月30日止，卫生署将自95年12月1日起废止该药品许可证。
有关（网络）药局贩卖含PPA成分药品，卫生署将依据药事法第82条：制造或输入伪药或禁药者，处十年以下有期徒刑，得并科新台币一千万元以下罚金，及药事法第83条：明知为伪药或禁药，而贩卖、供应、调剂、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列者，处七年以下有期徒刑，得并科新台币五百万元以下罚金。
